今天為您帶來(lái)果蔬中多種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的測(cè)定，一起來(lái)看具體的詳情吧~

適用范圍

適用于色素含量較高的復(fù)雜蔬菜和水果樣品中多種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的測(cè)定。

參考標(biāo)準(zhǔn)：《NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》。

提取步驟

稱取5g樣品于50mL離心管，加入10mL乙腈，2g氯化鈉，渦旋混勻2min，4500r/min離心5min。量取2mL上清液于15mL離心管中，50℃氮吹至干，加入2mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷）溶解殘?jiān)?，待凈化?/span>

SPE凈化步驟

SPE柱：月旭Welchrom® carb/NH2，規(guī)格：500mg/500 mg/6mL；

活化：4mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷），棄去；

上樣：待凈化液全部上樣，收集流出液；

洗脫：6mL30%甲苯/（1%甲醇-二氯甲烷），收集于15ml離心管中；

50℃氮吹至干，準(zhǔn)確加入1mL甲醇溶解殘?jiān)?，過(guò)0.22μm濾頭后上HPLC檢測(cè)。

色譜條件

色譜柱：月旭Ultimate® XB-C18, 4.6×250mm, 5μm。

柱溫：42℃；

進(jìn)樣量：10μL；

檢測(cè)波長(zhǎng)：激發(fā)波長(zhǎng)330nm；發(fā)射波長(zhǎng)465nm；

流動(dòng)相：A：水  B：甲醇；

柱后衍生：

0.05mL氫氧化鈉溶液-0.3mL/min。

OPA試劑-0.3mL/min。

水解溫度：100℃，衍生溫度：室溫。

譜圖和數(shù)據(jù)

1、氨基甲酸酯類標(biāo)準(zhǔn)品0.1 mg/L 圖譜

表1：相關(guān)峰信息

2、白菜空白圖譜

3、白菜加標(biāo)0.1mg/kg圖譜

表2、加標(biāo)回收率

相關(guān)產(chǎn)品信息